很多朋友在知道妹妹有自閉症的時候,往往給我們的第一個問題就是,你們怎麼發現她有自閉症?
每次面對這個問題的時候,我總是必須把思緒和心情拉回到她很小的時候.
我們夫妻兩都已經是年過四十幾了,對於在高齡意外懷孕的狀況下,小孩跟媽媽的健康是我們最關心的事.雖然在懷孕過程當中,媽媽一直有很多疼痛跟不適,可是在美麗健康的她出生的時候,一切都是值得的,我們也感謝上天賜給我們這美好的禮物.
在所有人的呵護之下,妹妹除了比較常感冒,還有一些異位性皮膚炎外,也算是平安的成長.直到一歲了,卻還不會走路,也不會說話.才讓我們開始有一點擔心.我們觀察了幾個月,雖然在走路部份有進步,可是在語言部份卻沒有功能性語言,盡是一些仿說跟唱歌.
一歲半的時候,因為她對於我們的呼名,幾乎完全沒有反應.我們怕她是不是聽力有問題,所以帶她去馬階醫院看耳鼻喉科做檢查.花了很多的力氣跟時間,去清除耳垢然後才做測試,結果是在三十分貝以上有反應,所以算是正常.因為她不願意戴耳機所以沒辦法精確的測量,必須等她再長大一些再做.耳朵聽力正常雖然讓我們放心許多,可是面臨沒有呼名反應的問題,卻讓我們墜入更大的迷團之中.
接下的半年,我們就在別人所說的"兩歲是語言暴發期,等到兩歲再說",我也一直無法說服自己接受她成長遲緩或是有別的問題.在這件事情上,媽媽是比較警醒的,因為兩個哥哥都在一歲左右有語言,也在那時會走路,妹妹顯然落後許多.
最重要的是,妹妹沒有呼名反應,也沒有眼神接觸,在托嬰中心也是自己遊走,完全沒有跟別的小朋友互動.
2011年9月,妹妹一歲十個月,我們開始採取行動,一直到現在.
在這期間,我在信誼親子遊戲書房買到一本書:這樣算不算自閉兒
這本書,雖然是在2007年翻譯的,可是作者以一個自閉兒的母親寫出來.很多的觀察跟系統性的整理,對於當時站在十字路口的我,有很大的幫助,也對於以後的治療逐漸有一個輪廓出來.
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身為語言治療師的朋友告訴我:治療始於父母接受小孩有自閉症的事實.
這句話就要靠自己體會了.
(2012.07.09增加)
您也可以參考下圖(取自幫助高功能自閉與亞斯柏格)
1 則留言:
由此可知,你們都是很盡心盡力在照顧孩子的父母,敏感度也比較高。盧老師留
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